序号

　　项目名称

　　建设地点

　　建设单位

　　环境影响评价单位

　　项目概况

　　环境影响评价文件提出的主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

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　　成都欣科医药有限公司欣科医药核技术产业基地动物房及碳-14胶囊申报线改建项目

　　成都市双流区西航港开发区空港四路3081号

　　成都欣科医药有限公司

　　四川省自然资源实验测试研究中心（四川省核应急技术支持中心）

　　拟在成都市双流区西航港开发区空港四路3081号公司现有01车间（已建、地上2层）二层预留位置建设一间动物房，主要用于放射性新药的研发，涉及使用放射性核素31种，并新增使用1台动物SPECT/PET/CT三模态一体机；在现有02车间（已建、地上1层）预留位置建设碳-14胶囊申报线，用于生产尿素[14C]放射性诊断用药；碳-14胶囊生产过程中的放射性原料、中间产品、产品的质检和动物实验部分放射性原料、标记药物的部分质检需在01车间二层已建研发质检中心进行，使得研发质检中心使用的核素种类和用量均有所增加。

　　1.新建动物房

　　本项目在现有01车间二层预留位置新建一间动物房，总建筑面积476m2，包括笼具暂存间、动物接收间、药品接收间、热药原料暂存间、灭菌接收间、清洗灭菌间、给药前饲养间、饲料垫料暂存间、冷药合成及试剂准备室、标记室、准备间、热药标记质量监控室A/B、注射室、解剖室、分子影像室、给药后饲养间、放射性污物暂存间、非放污物暂存间、一更、二更、测量去污间、淋浴间等，主要进行动物实验和发生器工艺研究。

　　（1）动物实验部分

　　动物实验使用的动物为大鼠和小鼠，日最大实验动物量为90只，涉及使用的非密封放射性物质包括：钪-47、铜-64、镓-67、铜-67、锗-68（镓-68）、镓-68、锆-89、锶-90（钇-90）、钇-90、钼-99（锝-99m）、锝-99m、钯-103、铟-111、钐-153、铽-161、钬-166、镥-177、钨-188（铼-188）、铼-188、铊-201、砹-211、钍-228（铅-212）、铅-212、锕-227（镭-223）、镭-223、锕-225、钍-227、氟-18、碘-123、碘-125、碘-131共31种核素，每日最多操作3种核素，日等效最大操作量为4.26×1011Bq，活动种类为使用。

　　公司拟在分子影像室内新增使用1台MadicLab PSA146S型动物SPECT/PET/CT三模态一体机，额定管电压为80kV，额定管电流为1mA，属于Ⅲ类射线装置，CT年最大曝光时间为10h。

　　（2）发生器工艺研究部分

　　公司在标记室内进行锗-68（镓-68）发生器和钼-99（锝-99m）发生器工艺的研究，其中锗-68单次最大操作量为1.85×109Bq、每日最多操作4次、日最大操作量为7.40×109Bq，钼-99单次最大操作量为2.41×109Bq、每日最多操作6次、日最大操作量为1.45×1010Bq，两种发生器工艺研究不会同一天操作。发生器工艺研究部分日等效最大操作量为1.61×109Bq，活动种类为使用。

　　2.研发质检中心新增核素种类及用量

　　研发质检中心位于现有01车间二层，主要包括标液室/分析实验室、清洁间、留样室、化测室、天平室、高温室、8间仪器室、危险品暂存库、一更、二更、气锁间、细胞观察室、细胞操作室、原药合成室等，建筑面积约368m2，主要用于放射性药物研发和质检。

　　研发质检中心已批复使用碳-14、氟-18、钼-99（锝-99m）、锝-99m、铜-64、锗-68（镓-68）、镓-68、砹-211、碘-131、镥-177、锶-89共11种核素，每日最多操作3种核素，日等效最大操作量为9.25×109Bq。本项目建成后，研发质检中心核素种类和用量均有所增加，共使用碳-14、钪-47、铜-64、镓-67、铜-67、锗-68（镓-68）、镓-68、锆-89、锶-89、钇-90、钼-99（锝-99m）、锝-99m、钯-103、铟-111、钐-153、铽-161、钬-166、镥-177、铼-188、铊-201、砹-211、铅-212、镭-223、锕-225、钍-227、氟-18、碘-123、碘-125、碘-131共29种核素，每日最多同时操作碳-14和其他核素的其中3种，增量后日等效最大操作量为3.33×1010Bq，活动种类为使用。

　　本项目01车间二层合计日等效最大操作量为4.61×1011Bq，属于甲级非密封放射性物质工作场所。

　　3.新建碳-14胶囊申报线

　　公司拟在现有02车间预留位置新建碳-14胶囊申报线，总建筑面积269m2，包括原料存放间、尿素合成区、缓冲区、胶囊中转暂存间、胶囊配液灌装间、干燥间、内包间、外包间、成品存放间、放射性污物暂存间、器具清洗间、洁具消毒间、包材辅料暂存间、胶囊中转暂存间、淋浴间、测量去污间、气锁间等。

　　碳-14胶囊申报线涉及使用放射性核素碳-14，日最大操作量为1.11×1012Bq，日等效最大操作量为1.11×1014Bq，年最大操作量为1.11×1012Bq，为甲级非密封放射性物质工作场所。

　　项目总投资2600万元，其中环保投资1130.77万元，约占总投资的43.49%。

　　一、主要辐射安全防护措施及环保措施

　　（一）01车间、02车间为钢筋混凝土框架结构，建筑外墙均为200mm厚页岩砖墙，楼板为120mm~130mm厚混凝土，防护门均为普通门；动物房标记室双联金属热室、α核素热室、单联非金属热室、18F合成分装热室屏蔽效能分别为60mmPb、30mmPb、60mmPb和75mmPb，热柱废物桶屏蔽效能分别为80mmPb；热药标记质量监控室质检铅屏风、废液储罐屏蔽效能均为10mm；研发质检中心铅屏风屏蔽效能为10mmPb~50mmPb；动物实验注射室手套箱屏蔽效能为5mmPb，注射器铅套蔽效能为10mmPb，防护屏蔽效能为20mmPb；镓-68、锆-89、氟-18鼠笼饲养笼具背面屏蔽效能为40mmPb、其他5面屏蔽效能为20mmPb，其他饲养笼具屏蔽效能均为3mmPb~10mmPb，笼前铅屏风屏蔽效能均为5mmPb，生物安全柜屏蔽效能为5mmPb，放射性废物桶屏蔽效能均为10mmPb，转运暂存罐（含放射性废物暂存间铅罐）屏蔽效能为10mmPb~60mmPb，暂存铅箱屏蔽效能为10mmPb或50mmPb，热柱废物桶为90mmPb，SPECT/PET/CT三模态一体机各面铅厚度为2mmPb~4mmPb（设备自带）、防护门屏蔽效能为4mmPb。

　　碳-14胶囊申报线手套箱均采用内层15mm有机玻璃+外层3mm钢的屏蔽材料，原料碳酸钡屏蔽罐体材料为铅（屏蔽厚度不小于56mm），铅废物车屏蔽材料为20mm厚铅，放射性固废收集桶为20mm厚铅。

　　（二）设置01车间整个二层（除一二层连接楼梯外）、02车间原料存放间、尿素合成区、测量去污间（2间）、淋浴间（2间）、准备间、器具清洗间、洁具消毒间、胶囊中转暂存间、包材辅料暂存间、洁净走廊、胶囊配液灌装间、干燥间、内包间、外包间、成品存放间、放射性污物暂存间、气锁间（出口）为控制区；设置01车间一二层连接楼梯、02车间尿素合成更衣间、外清间、囊生产换鞋一更间、二更间、气锁间（入口）为监督区。控制区进出口处应设立醒目的警告标志，制定适用于控制区的职业防护与安全管理措施，运用行政管理程序和实体屏障限制进出控制区；监督区进出口处应设立表明监督区的标牌，以黄线警示监督区的边界。

　　（三）各门厅人流出入门等位置设置门禁系统；在厂区内和各放射性工作场所内设置视频监控系统；在控制区、监督区入口处设置电离辐射警告标志；放射性物料暂存间、放射性污物暂存间和成品存放间均设置双人双锁；SPECT/PET/CT设置紧急止动开关和工作状态指示灯（门-灯联锁）。

　　（四）设置专门的卫生通过间，配置人员出入口污染监测仪、固定式X-γ辐射剂量率监测报警仪、便携式辐射监测仪、固定式或移动式气溶胶取样监测设备、个人剂量计、个人剂量报警仪等设备监控辐射环境和个人剂量。

　　（五）放射性物质的使用、销售和去向都必须有完整记录并长期保存，并由专人进行管理，并定期对单位内部所有的放射性物质进行核查，确保“物-账”统一。

　　（六）项目施工期主要采用及时清扫、定期洒水、加强管理等方式减少扬尘，采用合理安排施工时间、隔声、减振等方式减少噪声，依托厂区原有污水处理设施处理生活污水，采用回收利用、收集清运等方式处理固体废物。

　　（七）01车间二层动物房共设置8套放射性废气收集处理系统，各套排风系统均采用前置中效预过滤器（F8）+袋进袋出高效过滤器（H14）+活性炭过滤器+后置袋进袋出高效过滤器（H14）处理措施，经处理装置处理后各套系统的废气汇总到01-3#排气筒排放，每套废气收集处理系统均配置2台风机（一用一备）；01车间二层研发质检中心设有2套放射性废气收集处理系统，涉放实验间和研发质检中心涉放实验室各场所内屏蔽工作箱、屏蔽手套箱、通风柜的废气，处理工艺采用前置中效预过滤器+袋进袋出高效过滤器+活性炭过滤器+后置袋进袋出高效过滤器处理后由01-1#排气筒排放，其余房间废气采用前置中效预过滤器+袋进袋出高效过滤器+活性炭过滤器+后置袋进袋出高效过滤器处理后由01-2#排气筒排放。02车间碳-14胶囊生产区共设置4套排风过滤系统，尿素合成区5个手套箱共设置一套排风过滤系统，过滤装置为三级过滤（中效预过滤器（F8）+袋进袋出高效过滤器（H14）+袋进袋出高效过滤器（H14））；胶囊配液灌装间2个手套箱和胶囊干燥间干燥机共设置一套排风过滤系统，过滤装置为三级过滤（中效预过滤器（F8）+袋进袋出高效过滤器（H14）+袋进袋出高效过滤器（H14））；胶囊中转暂存间、非放库房、胶囊配液灌装间、干燥间、内包间、入口气锁间、走廊、出口气锁间、测量去污间、淋浴间（胶囊区）、缓冲区、洁具消毒间、器具清洗间共用一套排风过滤系统，过滤装置为一级过滤（袋进袋出高效过滤器（H14））；胶囊配液灌装机、废弃物通道、放射性污物暂存间、成品存放间、外包间、卫生通道、尿素合成区、（14C）原料存放间、合成区更衣室、合成区测量去污间、淋浴间、准备间、外清间共用一套排风过滤系统，过滤装置为一级过滤（袋进袋出高效过滤器（H14））。

　　（八）放射性废液采用专用容器分类收集后用转运车转运至放射性废物暂存间暂存衰变，短半衰期（小于100d）废液衰变超过所含核素最长10个半衰期（碘-131废液暂存超过180天），监测符合排放标准（总α≤1Bq/L、总β≤10Bq/L、131I活度浓度≤10Bq/L）后作为危险废物（HW49其他废物）交有资质单位处理；长半衰期（碳-14、碘-125）和α核素（砹-211、铅-212、镭-223、锕-225、钍-227）废液暂存达到一定量后按照放射性废物处理的相关规定交有资质单位处理；辐射事故/事件产生的放射性废水收集排放至应急衰变池储罐内暂存衰变，经监测满足排放标准（总α≤1Bq/L、总β≤10Bq/L）后排入厂区污水管网。

　　（九）设置专用放射性废物收集容器分类收集放射性固体废物，收集后转运至放射性废物暂存间暂存衰变。01车间2层半衰期小于24h的废物暂存超过30天，半衰期24h~100天的废物暂存超过所含核素最长10个半衰期（含碘-131的暂存180天），经监测辐射剂量率满足所处环境本底水平，α表面沾污小于0.08Bq/cm2、β表面污染小于0.8Bq/cm2后，作为危险废物交有资质单位处理；长半衰期（碳-14、碘-125、锶-89、锗-68）废物、α核素（砹-211、铅-212、镭-223、锕-225、钍-227）废物、发生器工艺研究产生的废热柱暂存达到一定量后按照放射性废物处理的相关规定交有资质单位处理；02车间碳-14胶囊申报线产生的放射性固体废物单独收集暂存于生产区北端的放射性污物暂存间，达到一定量后按照放射性废物处理的相关规定交有资质单位处理；废发生器定期交生产厂家回收处理。

　　（十）选用低噪声设备，采用隔声、减振等方式减少噪声。

　　（十一）生活污水依托厂区原有污水处理设施处理；危险废物收集暂存后交有危废处理资质的单位处理；生活垃圾分类收集后由市政环卫部门统一清运。

　　二、环境影响预测分析

　　本项目施工期经采取相应的环保措施后，对环境影响很小。

　　经计算，热室、手套箱外表面30cm处人员操作位周围的剂量当量率小于2.5μSv/h，非正对人员操作位表面的周围剂量当量率小于25μSv/h；非密封放射性物质辐射工作场所墙体外表面30cm处的周围剂量当量率小于2.5μSv/h。

　　经预测，辐射工作人员及公众最大受照射剂量分别小于5.0mSv/a和0.1mSv/a的剂量约束值。

　　本项目运营期产生的放射性废气经过滤、吸附处理后对环境影响很小；短半衰期放射性废液、废水经储存衰变后可满足《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中第一类污染物排放标准总α≤1Bq/L、总β≤10Bq/L的要求，长半衰期放射性废液和α核素废液由有资质的单位进行处理，非放生产废水、生活污水经厂区原有污水处理设施处理达到《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中的三级标准后排入园区污水管网；厂界噪声可满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中3类标准要求；放射性固体废物、危险废物、废发生器、一般固体废物和生活垃圾可得到妥善处置。

　　三、公众参与情况

　　建设单位按照《环境影响评价公众参与办法》要求，通过网上公示、登报公示、张贴公告等形式对环评信息进行了公开，征求公众意见，在信息公开期间，未收到反对意见。

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　　宜宾市南溪区千福实业发展有限责任公司放射性同位素及射线装置项目

　　宜宾市南溪区仙源街道XC-D-07-02地块

　　宜宾市南溪区千福实业发展有限责任公司

　　四川鸿环环保科技有限公司

　　拟在宜宾市南溪区仙源街道XC-D-07-02地块宜宾市南溪区医疗产业园住院医技综合楼（在建、地上12F、地下3F）负三层建设放疗科和核医学科，在门诊医技综合楼（在建、地上4F、无地下层）一层和四层放射科建设DSA手术室、骨科手术室和外科手术室。项目建成后由宜宾市第五人民医院运营，辐射安全责任主体为宜宾市第五人民医院。

　　拟在住院医技综合楼负三层西侧放疗科建设直线加速器机房并安装使用1台10MV直线加速器、建设后装机房并安装使用1台192Ir后装机，在负三层西南侧新增使用99mTc进行SPECT/CT诊断，新增使用131I进行甲亢治疗、甲吸测定，新增使用90Sr-90Y进行敷贴治疗；在门诊医技综合楼一层中部建设DSA手术室并安装使用1台DSA，在四层西侧建设16#DSA手术室并安装使用1台DSA，在四层建设骨科手术室和外科手术室并共用2台移动C臂。同时放疗科配套建设控制室、准备间、设备间（含水冷机）等，核医学科配套建设放射性废水衰变池、放射性废水管网、放射性工作场所通风系统等，放射科配套建设控制室、设备间、精密仪器间、污物通道等，其他办公生活配套设施依托医院既有设施。

　　1.放疗科

　　拟在住院医技综合楼负三层西侧建设直线加速器机房并安装使用1台10MV直线加速器（型号待定）用于全身肿瘤治疗，具备颅内立体定向放疗（SRS）、体部立体定向放射治疗 (SBRT)、容积旋转调强放射治疗 (VMAT)、影像引导放射治疗 (IGRT)、调强放射治疗 (IMRT) 、三维适形放疗（3DRT）及FFF无均整器模式功能，同时在加速器机头侧配备有诊断锥体束CBCT（最大管电压150kV、最大管电流1000mA）图像引导模块。X射线最大能量为10MV，1m处剂量率最大为24Gy/min；电子束最大能量为22MeV，1m处剂量率最大为10Gy/min，X射线年出束时间最大约577.5h（治疗出束525h+质控出束52.5h），属于Ⅱ类射线装置。

　　拟在住院医技综合楼负三层西侧建设后装机房并安装使用1台后装机，使用1枚192Ir放射源（最大装源活度3.70×1011Bq、属于Ⅲ类放射源），年出源时间为206.25h（治疗出束187.5h+质控出束18.75h）。

　　2.核医学科

　　拟在住院医技综合楼负三层西南侧建设核医学科，包括敷贴室、吸碘测试室、服药室、131I留观室、患者通道、分装室、注射室、1#SPECT/CT机房、2#SPECT/CT机房、控制室、运动平板室、储源间、放射性废物库及更衣等辅助设施。

　　（1）SPECT/CT显像诊断

　　拟外购99Mo-99mTc发生器淋洗制备99mTc，用于SPECT/CT显像诊断。其中99Mo日最大操作量为3.7×1010Bq，日等效最大操作量为3.7×107Bq，年最大操作量为1.85×1012Bq；99mTc日最大操作量为1.39×1010Bq，日等效最大操作量为1.39×108Bq，年最大操作量为3.47×1012Bq。在1#SPECT/CT机房和2#SPECT/CT机房内分别安装使用1台SPECT/CT（最大管电压140kV、最大管电流500mA、属于Ⅲ类射线装置）用于图像采集。

　　（2）131I甲亢治疗、甲吸测定

　　使用131I进行甲亢治疗、甲吸测定，年最大使用量为9.253×1011Bq，日最大使用量为3.701×109Bq，日等效最大操作量为3.701×108Bq。

　　（3）90Sr-90Y敷贴治疗

　　使用90Sr-90Y（1枚、活度为1.48×109Bq）V类放射源敷贴治疗皮肤瘢痕疙瘩。

　　核医学科总的年最大操作量为6.245×1012Bq，日最大操作量为5.46×1010Bq，日等效最大操作量为5.46×108Bq，属于乙级非密封放射性物质工作场所。

　　3.放射科

　　拟在门诊医技综合楼一层中部建设DSA手术室、四层西侧建设16#DSA手术室并分别安装使用1台DSA，用于介入治疗、血管造影，最大管电压均为125kV，最大管电流均为1000mA，均属于II类射线装置，出束方向均由下向上，年最大曝光时间分别为94.58h（其中透视91.67h，拍片2.92h）和106.44h（其中透视103.33h，拍片3.11h）。

　　拟在门诊医技综合楼四层建设8#骨科手术室、9#骨科（腔镜）手术室、14#神经外科/骨科手术室、17#心外科手术室并共用2台移动C臂进行介入治疗、血管造影，最大管电压均为125kV，最大管电流均为250mA，均属于II类射线装置。每间手术室年出束时间最大均为267.22h（拍片7.22h，透视260h），出束方向由下向上，不存在同一手术室内同时使用2台移动C臂的情况。

　　项目总投资5000万元，其中环保投资182.03万元，约占总投资的3.64%。

　　一、主要辐射安全防护措施及环保措施

　　实体屏蔽

　　放疗科直线加速器机房四周墙体、迷道、顶部和底部均为钢筋混凝土，北侧和南侧主屏蔽墙体厚度均为3000mm、宽度均为4600mm，相连的次屏蔽墙体厚度均为1800mm；顶部主屏蔽墙体厚3000mm、宽4600mm，相连的次屏蔽墙体厚1800mm；东侧“L”型迷道内墙厚720~1800mm、外墙厚600~1800mm；西侧墙体厚1700mm；防护门为电动推拉门，屏蔽效能为10mmPb+120mm含硼聚乙烯。

　　放疗科后装机房四周墙体、迷道、顶部和地面均为钢筋混凝土，南侧主屏蔽墙体厚3000mm、宽4600mm，相连次屏蔽墙体厚1800mm；东侧、西侧及顶部墙体厚度均为800mm，北侧迷道内墙和外墙厚度均为700mm；防护门为电动推拉门，屏蔽效能为8mmPb。

　　核医学科辐射工作场所四周墙体均为370mm厚实心砖墙；地面和顶部均为300mm厚混凝土；储源间、放射性废物库、分装室、注射室、服药室、131I留观室、SPECT/CT机房、注射后等候室的防护门屏蔽效能均为8mmPb；运动平板室、注射前等候室、穿衣间、脱衣间、通道、内通道、卫生通过间、淋浴间、缓冲间、敷贴室、吸碘测试室、注射后留观室的防护门屏蔽效能均为4mmPb；患者通道北侧入口屏蔽效能为4mmPb；东侧及出口的防护门屏蔽效能均为8mmPb；传递窗、注射窗、观察窗的屏蔽效能为8mmPb；钼锝发生器自屏蔽效能为10mmPb，手套箱屏蔽效能为5mmPb；131I自动分装仪屏蔽效能为30mmPb。

　　DSA手术室、16#DSA手术室、8#骨科手术室、9#骨科（腔镜）手术室、14#神经外科、骨科手术室、17#心外科手术室四周墙体均为轻钢龙骨夹3mmPb板，除一层DSA手术室顶面结构为250mm现浇混凝土外，其余手术室地面和屋顶均为150mm现浇混凝土+50mm硫酸钡防护涂料；观察窗为4mm铅当量铅玻璃；防护门均为4mm铅当量铅防护门，电缆线穿孔和通排风口等采用3mm铅橡胶套进行包管。

　　（二）直线加速器、后装机、SPECT/CT、DSA和移动C臂自身具有固有安全措施。

　　（三）设置放疗科直线加速器机房（含迷道）、后装机房（含迷道），核医学科吸碘测试室、患者通道、敷贴室、服药室、131I留观室、储源间、放射性废物库、运动平板室、注射前等候室、患者走廊、注射室、分装室、SPECT/CT机房、注射后等候室、注射后留观室、衰变池，放射科DSA手术室、9#骨科（腔镜）手术室、14#神经外科、骨科手术室、16#DSA手术室、精密仪器间、17#心外科手术室、体外循环室等为控制区；设置放疗科直线加速器控制间、设备间、准备间，后装控制室、准备间、防护门外1m，核医学科卫生通过间、淋浴间、穿衣间、脱衣间、内通道、通道、控制室、缓冲间，放射科控制室、设备间、手术室防护门外1m等为监督区。控制区进出口处应设立醒目的警告标志，制定适用于控制区的职业防护与安全管理措施，运用行政管理程序和实体屏障限制进出控制区；监督区进出口处应设立表明监督区的标牌，以黄线警示监督区的边界。

　　（四）根据诊疗需求和病人实际情况制定最优化的诊疗方案，在满足诊疗要求的前提下，选择合理可行尽量低的射线照射参数，以及尽量短的出束时间，减少辐射工作人员和公众的受照射剂量，也避免病人受到额外剂量的照射。

　　（五）直线加速器及机房、后装机及机房采取门机联锁（门源联锁）、门灯联锁及语音提示、固定式剂量报警仪（后装机增设门剂量联锁）、防止非工作人员操作的锁定开关、条件显示联锁、控制超剂量的联锁装置、时间控制联锁、紧急停机按钮、紧急开门按钮、视频监控和对讲装置、电离辐射警告标志、工作状态指示灯等安全措施，后装治疗机及机房额外采取施源器与源联锁、管道遇堵自动回源、仿真源模拟运行系统、控制台显示放射源位置、停电或意外中断照射时自动回源装置、手动回源装置、应急储源器、放射源返回储源器的应急开关等安全措施；SPECT/CT、DSA及相应机房采取门灯联锁（工作状态指示灯）、紧急止动装置、电离辐射警告标志、频监控与对讲系统、防夹装置、自动闭门装置等安全措施。

　　（六）核医学科采取门禁系统、视频监控和对讲装置、通排风系统、警告设施等安全措施，配备专用手套箱、防护屏风、衰变桶。

　　（七）放射性药物放置于储源室双人双锁的保险柜铅罐内暂存，日常期间由值班人员巡视检查，出入口安装红外监控摄像头及防盗入侵报警装置。储源间应采取防火、防水、防盗、防丢失、防破坏、防射线泄漏的“六防”安全措施。

　　（八）敷贴治疗区域敷贴治疗的所使用的90Sr-90Y敷贴器，平时存放于储源间内敷贴储源箱（内层为有机玻璃或铝，外层为2mmPb铅）内，每日由医护人员转移至敷贴室使用。

　　（九）辐射工作人员通过专业培训，在有负压专用手套箱内进行放射性药物操作；操作台、地面选用易于清污的材料，每次操作完成后进行表面污染监测并进行去污；注射窗药品操作台上及托盘内，在操作过程中垫上一次性、容易吸附溅洒液体的厚纸，每次完成注射工作后，将其放入放射性废物桶内。

　　（十）医护人员配备相应的个人防护用品，配备X-γ辐射剂量率监测仪、表面污染监测仪、固定式剂量报警仪、个人剂量计、个人剂量报警仪等设备监控辐射环境和个人剂量。

　　（十一）直线加速器、后装机、DSA在诊疗过程中，应采用适当防护措施对病人非病灶部位进行遮挡。

　　（十二）直线加速器、SPECT/CT、DSA在报废处置时，应当对其射线装置内的高压射线管进行拆解和去功能化处理。

　　（十三）项目施工期主要采用及时清扫、定期洒水、加强管理等方式减少扬尘，采用合理安排施工时间、隔声、减振等方式减少噪声，采用医院原有污水处理设施处理生活污水，采用回收利用、收集清运等方式处理固体废物。

　　（十四）项目运行期，直线加速器机房和后装机房产生的臭氧由机械排风系统通过专用排风管道引至住院医技综合楼楼顶排放，DSA手术室和移动C臂使用涉及手术室产生的臭氧由机械排风系统通过专用排风管道引至门诊医技综合楼楼顶排放；核医学科手套箱、131I自动分装仪产生的放射性废气拟采用除碘活性炭吸附+高效过滤器二级过滤后在住院医技综合大楼楼顶排放，注射窗口废气采用高效过滤装置过滤、其余涉放房间废气采用活性炭吸附后在住院医技综合大楼楼顶排放。

　　直线加速器冷却水循环使用，不外排；生活污水依托医院原有污水处理设施处理；核医学科放射性废水通过专门的管道收集排入衰变池封闭衰变超过180天（131I和99mTc混合收集），或监测符合排放标准（总β≤10Bq/L、131I活度浓度≤10Bq/L）后排入医院污水处理设施处理。

　　放射性固体废物分类收集后，采用专用塑料袋收纳、密封，及时转运至放射性固废间暂存衰变，含99mTc的放射性固体废物暂存超过30天，含131I的放射性固体废物暂存超过180天，经监测辐射剂量率满足所处环境本底水平、β表面污染小于0.8Bq/cm2后作为医疗废物处理；废钼锝发生器、废192Ir放射源、废过滤器均由厂家回收处理；生活垃圾分类收集后交市政环卫部门统一清运。

　　二、环境影响预测分析

　　本项目施工期施工量小，采取相应的环保措施后，对环境影响很小。

　　经计算，直线加速器机房、后装机房屏蔽体外30cm处剂量率均小于2.5μSv/h，满足《放射治疗辐射安全与防护要求》（HJ1198-2021）要求；核医学科手套箱外表面30cm处人员操作位周围的剂量当量率小于2.5μSv/h，非正对人员操作位表面的周围剂量当量率小于25μSv/h，各控制区内房间防护门、观察窗和墙壁外表面30cm处的周围剂量当量率小于2.5μSv/h，屏蔽墙外人员偶尔居留的设备间等区域周围剂量当量率应小于10μSv/h，满足《核医学辐射防护与安全要求》（HJ 1188-2021）要求；DSA机房和移动C臂所在手术室屏蔽体外30cm处剂量率均小于2.5μSv/h，满足《放射诊断放射防护要求》（GBZ130-2020）要求。

　　经预测，在综合考虑直线加速器、后装机和核医学科共同叠加影响后，放疗科和核医学科辐射工作人员及公众受到的附加有效剂量分别小于5mSv/a和0.1mSv/a的剂量约束值。

　　本项目运行期产生的放射性废气经过滤、吸附处理后对环境影响很小，臭氧对周围环境的影响可满足《环境空气质量标准》（GB3095-2012）中的二级标准；放射性废水经衰变池衰变后可满足《医疗机构水污染物排放标准》（GB18466-2005）表2中总β≤10Bq/L的要求，生活污水依托医院污水处理设施处理达到《医疗机构水污染物排放标准》（GB18466-2005）表2中的预处理标准后排入市政污水管网；厂界噪声可满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中2类标准要求；放射性固体废物、医疗废物和生活垃圾可得到妥善处置。