序号

　　项目名称

　　建设地点

　　建设单位

　　环境影响评价单位

　　项目概况

　　环境影响评价文件提出的主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

　　1

　　成都纽瑞特医疗科技股份有限公司乐山分公司放射性药物创新与产业化基地夹江项目（重新报批）

　　乐山市夹江县木城镇夹江核技术应用产业园

　　成都纽瑞特医疗科技股份有限公司

　　四川省自然资源实验测试研究中心（四川省核应急技术支持中心）

　　拟在乐山市夹江县木城镇夹江核技术应用产业园内建设放射性药物创新与产业化基地夹江项目，总占地面积约13778m2，总建筑面积约16259.85m2，主要建设1栋2层放射性药物生产厂房，配套建设1栋1层危化品库、1栋2层动力站、1栋4层研发楼、1间门卫室和1套地埋式污水处理设施，不设置住宿和食堂等生活设施。

　　成都纽瑞特医疗科技股份有限公司乐山分公司《放射性药物创新与产业化基地夹江项目环境影响报告书》已于2023年4月取得了四川省生态环境厅“川环审批〔2023〕30号”文批复，在建设过程中，根据市场需求变化，公司拟将原环评批复的9条放射性药物生产线调整为8条，同时调整部分生产线平面布置、操作量和辐射屏蔽措施，具体为：将原环评中2条碘[131I]胶囊产品生产线、1条碘[131I]标记产品生产线调整为1条碘[123I]/碘[123I]胶囊、标记小分子产品生产线，取消1条锶[90Sr]-钇[90Y]产品生产线，调整1条钼锝发生器生产线为2条钼锝发生器生产线（屏蔽箱、产品规格、部分工艺流程及原辅材料变化），调整2条钇[90Y]产品生产线为3条钇[90Y]产品生产线（年最大操作量、部分工艺流程及原辅材料发生变化）；调整2条镥[177Lu]产品生产线中生产线1的操作量和平面布置，属于重大变动，需重新报批环境影响评价文件，调整后具体建设内容及规模如下所述。

　　1.放射性药物生产厂房

　　（1）放射性药物生产厂房一层

　　放射性药物生产厂房一层包括8条生产线、1条研发线及放射性原料、放射性废物及拟销售放射性药物的暂存等配套房间，具体为：

　　①1条123I/131I产品生产线

　　123I/131I产品生产线位于生产厂房一层北侧，建筑面积约为131.0m2，以外购碘[123I] 化钠溶液/碘[131I] 化钠溶液为原料，生产碘[123I]胶囊、碘[131I]胶囊、碘[123I] 标记小分子、碘[131I]标记小分子，其中碘[123I]胶囊年最大产量为60000粒，产品规格为7.40×106Bq（0.2mCi）/粒，碘[131I]胶囊年最大产量为14000粒，产品规格为5.55×109Bq（150mCi）/粒，碘[123I] 标记小分子年最大产量为30000支，产品规格为7.40×108Bq（20mCi）/支，碘[131I]标记小分子年最大产量为7500支，产品规格为2.22×109Bq（60mCi）/支或1.11×1010Bq（300mCi）/支。123I（胶囊）日最大操作量为7.40×109Bq，日等效最大操作量为7.40×107Bq，年最大操作量为1.11×1012Bq；131I（胶囊）日最大操作量为3.55×1011Bq，日等效最大操作量为3.55×1010Bq，年最大操作量为8.88×1013Bq；123I（标记）日最大操作量为1.48×1011Bq，日等效最大操作量为1.48×1012Bq，年最大操作量为2.96×1013Bq；131I（标记）日最大操作量为3.33×1011Bq，日等效最大操作量为3.33×1013Bq，年最大操作量为5.00×1013Bq，活动种类为生产、使用和销售。

　　②3条90Y产品生产线

　　90Y产品生产线包括90Y生产线1、90Y生产线2和90Y产品线，其中，生产线1、生产线2均位于生产厂房一层南侧，产品线位于北侧，建筑面积分别为165.5m2、165.5m2和35.0m2。90Y生产线1、90Y生产线2均以经外单位辐照后的钇[90Y]玻璃微球（封装在石英管中）为原料，生产钇[90Y]玻璃微球，年最大产量均为20000支，产品规格均为1.11×1010Bq（300mCi）/支，90Y日最大操作量均为3.70×1012Bq，日等效最大操作量均为3.70×1014Bq，年最大操作量均为7.70×1014Bq，活动种类为生产、使用和销售；90Y产品线以经外单位辐照后的钇[90Y]玻璃微球（封装在石英管中）为原料，通过石英管外壁清洗后发运至纽瑞特成都双流生产基地进行后续生产，年最大产量为416支，产品规格为1.85×1012Bq（50Ci）/支，90Y日最大操作量为3.70×1012Bq，日等效最大操作量为3.70×1013Bq，年最大操作量为7.70×1014Bq，活动种类为生产、使用和销售。

　　③2条钼锝发生器生产线

　　钼锝发生器生产线包括生产线1和生产线2，分别位于生产厂房一层北侧和南侧，建筑面积分别约189.0m2和164.5m2，以外购钼[99Mo]酸钠溶液为原料，生产钼锝发生器。其中生产线1年最大产量为40000台，产品规格为1.85×1010Bq（0.5Ci）/台~2.96×1011Bq（8Ci）/台，99Mo日最大操作量为5.55×1013Bq，日等效最大操作量为5.55×1013Bq，年最大操作量为5.55×1015Bq；99mTc日最大操作量为5.55×1013Bq，日等效最大操作量为5.55×1013Bq，年最大操作量为5.55×1015Bq；生产线2年最大产量为20000台，产品规格为1.85×1010Bq（0.5Ci）/台~1.48×1011Bq（4Ci）/台，99Mo日最大操作量为1.48×1013Bq，日等效最大操作量为1.48×1013Bq，年最大操作量为1.48×1015Bq；99mTc日最大操作量为1.48×1013Bq，日等效最大操作量为1.48×1013Bq，年最大操作量为1.48×1015Bq。活动种类为生产、使用和销售

　　④2条177Lu产品生产线

　　177Lu产品生产线包括生产线1和生产线2，分别位于生产厂房一层北侧和南侧，建筑面积分别约142m2和164.5m2，均以外购化工级三氯化镥[177Lu]溶液为原料，生产精制三氯化镥[177Lu]溶液（镥[177Lu]原料）和镥[177Lu]-单抗/多肽标记药物，其中生产线2仅生产镥[177Lu]-单抗/多肽标记药物。生产线1镥[177Lu]原料年最大产量为12000支，产品规格为3.70×1010Bq（1Ci）/支，镥[177Lu]-单抗/多肽标记产品年最大产量为10000支，产品规格为8.88×109Bq（240mCi）/支，177Lu（原料、标记）日最大操作量为7.84×1012Bq，日等效最大操作量为7.84×1011Bq，年最大操作量为5.33×1014Bq；生产线2镥[177Lu]-单抗/多肽标记产品年最大产量为15000支，产品规格为8.88×109Bq（240mCi）/支，177Lu日最大操作量为8.88×1011Bq，日等效最大操作量为8.88×1010Bq，年最大操作量为1.33×1014Bq。活动种类为生产、使用和销售。

　　⑤研发线

　　研发线位于生产厂房一层南侧，建筑面积约146.0m2，外购核素溶液进行研发实验，涉及使用放射性核素包括：32P、89Sr、90Sr、90Y、99Mo、99Tc、99mTc、123I、125I、131I、133Xe、161Tb、166Ho、177Lu、188W、188Re、212Pb、224Ra、225Ac、226Ra、228Ra、228Th共计22种核素，每天最多操作一种核素，日最大操作量为1.85×1011Bq、日等效最大操作量为3.70×1011Bq，年最大操作量为9.25×1012Bq，活动种类为使用。

　　生产厂房一层8条生产线和1条研发线总的日等效最大操作量为9.54×1014Bq，属于甲级非密封放射性物质工作场所。

　　（2）生产厂房二层

　　放射性药物生产厂房二层包括质控实验室（微生物检测区和理化检验区）、办公室、库房、风机房、配电房和空压机房等。

　　质控实验室建筑面积为1168.4m2，分为微生物检测区和理化检验区，用于对自产产品、研发品和外单位送检样品进行相关质检，涉及放射性核素包括32P、89Sr、90Sr、90Y、99Mo、99Tc、99mTc、123I、125I、131I、133Xe、161Tb、166Ho、177Lu、188W、188Re、212Pb、224Ra、225Ac、226Ra、228Ra、228Th共计22种核素，日最多操作5种核素，日等效最大操作量为3.70×109Bq，属于乙级非密封放射性物质工作场所。

　　2.危化品库

　　厂区内东侧新建危化品库，为一栋独立的一层建筑，建筑面积约367.74m2，用于贮存危险化学品原料及危险废物。

　　3.动力站

　　项目拟租用厂区北侧乐山纽瑞特医疗科技有限公司场地新建1座动力站，为一栋独立的二层建筑，建筑面积约972.84m2，一层建设配电用房、锅炉房（2台4t/h燃气蒸汽锅炉、1用1备）、机修库房、水处理间、机修间、机修办公室、柴油发电机房，负一层建设消防水池和消防泵房。

　　4.研发楼

　　项目拟租用厂区西侧乐山纽瑞特医疗科技有限公司场地新建1座研发楼，为一栋独立的四层建筑，总建筑面积约6696.81m2，用于会议、展厅和日常办公。

　　5.门卫室

　　项目拟租用厂区西侧乐山纽瑞特医疗科技有限公司场地新建1间门卫室（一层），建筑面积76.00m2。

　　6.污水处理设施

　　项目拟租用厂区东北侧乐山纽瑞特医疗科技有限公司场地新建地埋式污水处理设施，用于厂区非放射性废水处理，含2个30m3的污水储存池、1个6m3格栅池、1个12m3事故应急池、1个25m3调节池和一体化污水处理设施（A/O处理工艺、处理规模30m3/d）。

　　项目总投资8000万元，其中环保投资732万元，约占总投资的9.15%。

　　一、主要辐射安全防护措施及环保措施

　　（一）放射性药物生产厂房为二层钢筋混凝土结构，外墙为240mm厚多孔砖墙，层间楼板和顶板均为130mm厚混凝土，厂房内各功能区采用50mm厚洁净板进行隔离；放射性药物生产厂房一层放射性固废暂存间、放射性废液暂存间墙体均为240mm实心砖。

　　（二）123I/131I产品生产线手套箱为50mm铅，观察窗为50mm铅当量铅玻璃；90Y产品生产线1、2手套箱为3mm铁+100mm铅，观察窗为102mm铅当量铅玻璃；90Y产品线手套箱正面为200mm铁、底面及背部为175mm铁、顶部为160mm铁、左侧为200mm铁、右侧为100mm铁+50mm铅，观察窗为74mm铅当量铅玻璃；99Mo-99mTc发生器生产线进料、溶液配制、稀释、过滤环节的箱体为150mm铅、观察窗为150mm铅当量铅玻璃，剩余灌注、冲洗、漏穿性测试和附件组装环节的箱体为120mm铅、观察窗为120mm铅当量铅玻璃；177Lu产品生产线工作箱为12mm铅，观察窗为12mm铅当量铅玻璃。

　　研发线高活度放射性实验（≥1Ci）在200mm厚铅质工作箱内操作、中活度实验（0.1Ci～1Ci）在30mm厚铅质手套箱内操作、低活度实验（＜0.1Ci）在8mm厚铅屏风通风柜内操作。

　　质控实验室内放射性实验室1和2均设置1台40mm厚铅手套箱和1台80mm厚铅屏风通风柜，高纯锗实验室内高纯锗γ谱仪自带100mm厚铅材质的铅室屏蔽，无菌检测室（放射）拟设置20mm铅屏风进行屏蔽,微生物准备间、阳性对照室（放射）和液相薄层扫描实验室拟设置8mm铅屏风进行屏蔽。

　　（三）131I核素原料采用50mm厚铅罐包装，产品采用30mm厚铅罐包装；123I核素原料采用10mm厚铅罐包装，产品采用2mm~5mm厚铅罐包装；99Mo-99mTc发生器原料采用64mm贫铀包装，产品采用54mm厚铅罐包装；177Lu核素原料采用15mm厚铅罐包装，177Lu单抗/多肽标记原料采用10mm厚铅罐包装，产品均采用10mm厚铅罐包装；90Y核素原料均采用10mm有机玻璃+40mm钨包装，生产线1、2产品采用10mm有机玻璃+20mm铅铅罐包装，90Y产品线产品采用10mm有机玻璃+40mm铅铅罐包装；研发线32P、89Sr、90Sr、90Y、99Mo、99Tc、99mTc、123I、125I、131I、133Xe、161Tb、166Ho、177Lu、188W、188Re、212Pb、224Ra、225Ac、226Ra、228Ra、228Th原料采用5mm~60mm厚铅罐包装；质控实验室32P、89Sr、90Sr、90Y、99Mo、99Tc、99mTc、123I、125I、131I、133Xe、161Tb、166Ho、177Lu、188W、188Re、212Pb、224Ra、225Ac、226Ra、228Ra、228Th原料采用2mm~30mm厚铅罐包装。

　　（四）设置各生产线操作间（前区）、操作间（后区）、后区的缓冲间、包装间，研发线更鞋间、更衣间，生产厂房一层中部放射物流通道，生产厂房一层东侧的校准源库房、放射性原料库房、放射性产品库房、铅罐储存间、拆解间、放射性固废暂存间（短半衰期放射性废物暂存间、固化操作间、长半衰期放射性废物暂存间、易挥发性放射性废物暂存间）、放射性废液暂存间，二层微生物检测区的阳性对照室（放射）、无菌检测室（放射）、培养室（放射），理化检验区的放射性实验室1、放射性实验室2、稳定性实验室（放射）、样品接收间、样品暂存间（放射）、留样观察间（放射）、液相薄层扫描实验室、气相原子吸收紫外实验室、液闪实验室、高纯锗实验室等为控制区；设置各生产线更鞋间、洁净更衣间、缓冲间、拆外包间、洁具间、器具存放间、清洗灭菌间、洁净走廊、干燥间、准备间，研发线物料准备间、洁具间，生产厂房一层生产线研发线相邻的工作站，生产厂房一层东侧的走廊、放射性货厅、货梯、门厅，生产厂房一层东侧的放射性废物暂存区域内部的通道、缓冲间、去污间、工作站，生产厂房一层西侧的走廊、污染检测间、去污间等，生产厂房一层西侧的非放组件清洗区域，二层微生物检测区的过道、微生物准备间、培养室（非放）、灭菌室、废物间、洁具间、换鞋间、更衣间、缓冲间，中部的过道、缓冲间、去污间、洗衣间，理化检验区的过道、缓冲间、标液室、洁具废液暂存室、化学实验室、稳定性实验室（非放）、剧毒品库、预留房间、试剂室、天平室、高温间、预留仪器间、留样观察间（非放），东侧的放射性货梯、门厅、过道等为监督区。控制区进出口处应设立醒目的警告标志，制定适用于控制区的职业防护与安全管理措施，运用行政管理程序和实体屏障限制进出控制区；监督区进出口处应设立表明监督区的标牌，以黄线警示监督区的边界。

　　（五）在各生产线、研发线、放射性货厅、卫生通过区人流出入口等位置设置磁卡门禁系统；在放射性原料库、放射性产品库、放射性废物暂存区和样品暂存间设置机械双人双锁；在各个非密封放射性物质工作场所和厂区内分别设置视频监控系统；所有非密封放射性物质工作场保卫人员24h值守，并采取定期和不定期巡查；在控制区、监督区入口处设置电离辐射警告标志。

　　（六）辐射工作场所和危化品库地面全部敷设易去污并可以拆除更换的防水、防渗材料，具有耐水性、耐油性、耐酸碱性等特点，渗透系数≤10-10cm/s，地坪边缘应高出墙角约高出地面30cm，且地面光滑，内部墙面与地面交接处须作圆角处理。

　　（七）配置固定式剂量监测报警仪、固定式或移动式气溶胶取样监测设备、气溶胶在线监测系统、放射性气载流出物取样设备、放射性液态流出物取样设备、便携式辐射监测仪、个人剂量计、个人剂量报警仪；设置专门的卫生通过间，配置表面沾污监测仪。

　　（八）放射性物质的使用、销售和去向都必须有完整记录并长期保存，并由专人进行管理，并定期对单位内部所有的放射性物质进行核查，确保“物-账”统一。

　　（九）项目施工期主要采用及时清扫、定期洒水、加强管理等方式减少扬尘，采用合理安排施工时间、隔声、减振等方式减少噪声，依托厂区地埋式污水处理设施处理生活污水，采用回收利用、收集清运等方式处理固体废物。

　　（十）放射性药物生产厂房生产线、研发线、质控实验室涉放场所和工作箱、手套箱、通风柜、生物安全柜、无菌隔离器等排风系统单独设置，共用厂房顶部1#排气筒排放（排放高度27.6m）。各生产线、研发线和质控实验室涉放场所排风通过独立管道接至楼顶普通高效过滤风机组（均一用一备），易挥发性放射性废物暂存间排风通过高效除碘过滤风机组过滤后引至1#排气筒排放；工作箱、手套箱、通风柜、生物安全柜、无菌隔离器均自带独立排风机及前置管道过滤器，通过独立管道接至楼顶的普通高效过滤风机组或高效除碘过滤器风机组（123I/131I成产线工作箱、研发线手套箱、放射性实验室手套箱和通风柜）过滤后引至1#排气筒排放，各风机组均为一用一备。动力站的燃气蒸汽锅炉废气经屋顶2#排气筒排放（排放高度9.9m）。

　　（十一）生产线、研发线产生的短半衰期（半衰期小于等于100d）放射性废液通过厂房一层中部放射性废液通道内设的特排管道重力流入放射性废液暂存间内的废液储罐（各生产线、研发线分别设置1个1m3收集罐、1个1m3衰变罐和1个1m3备用罐）暂存；生产线长半衰期（含90Y）放射性废液、研发线产生的长半衰期废液（90Sr、99Tc、225Ac、226Ra、228Ra、228Th）、质控实验室放射性废液、人体去污废水均采用专用容器收集后人工转入一层放射性固废暂存间暂存，其中短半衰期放射性废液、含碘核素放射性废液和长半衰期废液分别暂存于短半衰期放射性固废暂存间、易挥发性放射性固废暂存间和长半衰期放射性固废暂存间，人体去污废水、质控实验室放射性废液、长半衰期废液分别存放于150L、2mm厚不锈钢材质，10L、2mm厚铅材质和10L、10mm厚铅材质收集/转运/暂存桶。在园区污水处理厂建成前，本项目放射性废液均不外排。园区污水处理厂建成后，桶装短半衰期（小于24h）放射性废液暂存30天，其它短半衰期放射性废液经衰变所含核素最长10个半衰期（131I废液暂存超过180天）、监测符合排放标准（总α≤1Bq/L、总β≤10Bq/L、131I活度浓度≤10Bq/L）后，经厂区地埋式污水处理设施处理达标后通过园区污水管网进入园区污水处理厂处理；长半衰期放射性废液定期交有资质的单位进行处理。园区污水处理厂建成前生活污水经管网进入木城镇污水处理厂，其他非放射性废水在厂区地埋式污水处理设施处理达标后进入木城镇污水处理厂；园区污水处理厂建成后，生活污水和其他非放射性废水在厂区地埋式污水处理设施处理达标后进入园区污水处理厂。

　　（十二）A类放射性固体废物（半衰期小于24h）和B类放射性固体废物（半衰期大于24h、小于100天、含碘核素除外）存入短半衰期放射性废物暂存间内，含碘核素放射性废物存入易挥发性放射性废物暂存间内。A类废物暂存30d、B类废物暂存所含核素最长10个半衰期（含131I暂存超过180天），经监测辐射剂量率满足所处环境本底水平，α表面沾污小于0.08Bq/cm2、β表面污染小于0.8Bq/cm2后，作为一般固体废物处理；C类放射性固体废物（半衰期大于100天）暂存到一定量后，交有资质的单位处理。生产过程中产生的危险废物，收集暂存于危化品库，定期交有危废处理资质的单位处理。一般固体废物和生活垃圾分类收集后由市政环卫部门统一清运。

　　（十三）选用低噪声设备，采用隔声、减振等方式减少噪声。

　　二、环境影响预测分析

　　本项目施工期经采取相应的环保措施后，对环境影响很小。

　　经计算，放射性药物生产工作箱、手套箱、通风柜外表面30cm处人员操作位周围的剂量当量率小于2.5μSv/h，非正对人员操作位表面的周围剂量当量率小于25μSv/h；非密封放射性物质辐射工作场所墙体外表面30cm处的周围剂量当量率小于2.5μSv/h。

　　经预测，辐射工作人员及公众所受附加有效剂量小于0.1mSv/a的剂量约束值。

　　本项目运营期产生的放射性废气经高效过滤及高效除碘过滤风机组处理后对环境影响很小，燃气蒸汽锅炉废气可达标排放；短半衰期放射性废液经废液罐衰变后可满足《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中第一类污染物排放标准总α≤1Bq/L、总β≤10Bq/L的要求，长半衰期放射性废液由有资质的单位进行处理，非放生产废水、生活污水经厂区污水处理设施处理达到《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中的三级标准后排入园区污水管网；厂界噪声可满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中3类标准要求；放射性固体废物、危险废物、一般固体废物和生活垃圾可得到妥善处置。

　　三、公众参与情况

　　建设单位按照《环境影响评价公众参与办法》要求，通过网上公示、登报公示、张贴公告等形式对环评信息进行了公开，征求公众意见，在信息公开期间，未收到反对意见。

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　　达州市第一人民医院新建放射诊疗和放射性同位素工作场所项目放疗科部分（重新报批）

　　达州市通川区西外塔石路522号

　　第一人民医院

　　四川省中栎环保科技有限公司

　　拟在达州市通川区西外塔石路522号医院门急诊医技住院楼（已建、地下2层、主楼地上14层、裙楼地上5层）负二层东南侧中部放疗科建设加速器机房、后装机机房、模拟定位CT机房各2间，配套建设控制室、缓冲间、水冷机房、医生办公室、诊室、制模间、模具室、男女更衣室等辅助用房。

　　医院拟在加速器机房1、2内分别安装使用1台10MV直线加速器（加速器1型号为Elekta Synergy、加速器2型号待定），均具备适形调强放射治疗（IMRT）、图像引导下的调强放疗（IGRT）、三维适形放疗（3DRT）、容积旋转调强放射治疗（VMAT）和FFF无均整器模式功能，同时在加速器机头侧配备有诊断锥体束CBCT图像引导模块，实现靶区位置校准，均属Ⅱ类射线装置，用于全身肿瘤治疗。直线加速器X射线能量最大为10MV，1m处剂量率最大为22Gy/min；电子束能量最大为15MeV，1m处剂量率最大为30Gy/min，单台直线加速器X射线年总出束时间最大约260h（治疗出束250h+质控10h）；CBCT最大管电压150kV，最大管电流500mA。

　　医院拟在后装机机房1、2内分别安装使用1台铱-192后装机，初始装源活度均为1枚×3.70E+11Bq，均属III类放射源，主要用于腔内、组织间等肿瘤的放射治疗。单台后装机年最大出源时间约127h/台（出源治疗时间为125h、换源质控时间2h）。

　　医院拟在模拟定位CT机房1、2内分别安装使用1台模拟定位CT机，用于放疗前模拟定位，额定管电压均为140kV，额定管电流均为625mA，均属于Ⅲ类射线装置，单台模拟定位CT机年最大曝光时间约40h。

　　上述直线加速器机房2、后装机机房2和模拟定位机房2及机房内安装设备均属于本次新增，直线加速器机房1、后装机机房1和模拟定位机房1及机房内安装设备均在《达州市第一人民医院新建放射诊疗和放射性同位素工作场所项目环境影响报告表》中进行了评价，于2024年7月取得了四川省生态环境厅“川环审批〔2024〕79号”文批复，并于2024年8月动工建设。在建设过程中，医院结合前期发展规划以及市场需求，在原环评基础上拟采购具备FFF无均整器模式的直线加速器，X射线1m处最大剂量率由批复的14Gy/min增加到22Gy/min（增加量超过原环评30%），电子线1m处最大剂量率由批复的10Gy/min增加到30Gy/min（增加量超过原环评30%），属于重大变动，系重新报批环境影响评价文件。

　　项目总投资3000万元，其中环保投资71.33万元，约占总投资的2.38%。

　　一、主要辐射安全防护措施及环保措施

　　（一）加速器机房1、2呈镜像布置，西南侧、东北侧、顶部、地面均为主射方向，西北侧、东南侧为非主射方向，四面墙体、迷道、顶部和底部均为钢筋混凝土结构。加速器机房1东北侧和加速器机房2西南侧主屏蔽墙体均为2700mm厚混凝土，相连次屏蔽墙体均为1500mm厚混凝土；加速器机房1西南侧和加速器机房2东北侧共用主屏蔽墙体为2700mm厚混凝土，相连次屏蔽墙体为1400mm厚混凝土；加速器机房1、2东南侧非主射墙体均为1700mm厚混凝土，西北侧“L型”迷道内墙均为1250mm厚混凝土、外墙均为1400mm厚混凝土；顶部主屏蔽墙均为2900mm厚混凝土，相连的次屏蔽墙均为1500mm厚混凝土；加速器机房1、2防护门均采用铅板+8cm含硼5%聚乙烯电动推拉门，屏蔽效能均为11mmPb。后装机机房1西南侧与加速器机房1共用墙体为1500~2700mm厚混凝土；西北侧“L型”迷道内墙、外墙、东南侧、东北侧、顶部屏蔽体均为650mm厚混凝土；后装机机房2东北侧与加速器机房2共用墙体为1500~2700mm厚混凝土，西北侧“L型”迷道内墙、外墙、东南侧、西北侧、顶部屏蔽体均为650mm厚混凝土；后装机机房1、2防护门均为8mm铅当量的铅钢结构单扇电动推拉门。

　　（二）医用电子直线加速器、后装治疗机、模拟CT自身具有固有安全措施。

　　（三）设置直线加速器机房（含迷道）、后装机机房（含迷道）、模拟定位CT机房为控制区；设置加速器控制室、缓冲间、水冷机房、模拟定位操作廊、设备用房为监督区。控制区进出口处应设立醒目的警告标志，制定适用于控制区的职业防护与安全管理措施，运用行政管理程序和实体屏障限制进出控制区；监督区进出口处应设立表明监督区的标牌，以黄线警示监督区的边界。

　　（四）根据诊疗需求和病人实际情况制定最优化的诊疗方案，在满足诊疗要求的前提下，选择合理可行尽量低的射线照射参数，以及尽量短的出束时间，减少辐射工作人员和公众的受照射剂量，也避免病人受到额外剂量的照射。

　　（五）直线加速器及机房、后装机及机房采取门机联锁（门源联锁）、门灯联锁及语音提示、固定式剂量报警仪（后装机及防护门采用门剂量联锁）、钥匙控制、紧急停机按钮、紧急开门按钮、视频监控和对讲装置、电离辐射警告标志、状态显示等安全措施，后装机及机房额外采取施源器与源联锁、管道遇堵自动回源、仿真源模拟运行系统、控制台显示放射源位置、停电或意外中断照射时自动回源装置、手动回源装置、专用储源器、放射源返回储源器的应急开关等安全措施，模拟CT机房采取门灯联锁、紧急止动装置、电离辐射警告标志、状态显示等安全措施。

　　（六）医院配备便携式辐射监测仪和固定式剂量报警仪监控辐射环境，医护人员佩戴个人剂量计、个人剂量报警仪监控个人剂量。

　　（七）直线加速器、后装机、模拟定位CT在诊疗过程中，应采用适当防护措施对病人非病灶部位进行遮挡。

　　（八）直线加速器、模拟CT在报废处置时，应当对其射线装置内的高压射线管进行拆解和去功能化处理；废放射源由生产厂家或有资质的单位回收处理。

　　（九）项目施工期主要采用及时清扫、定期洒水、加强管理等方式减少扬尘，采用合理安排施工时间、隔声、减振等方式减少噪声，采用医院原有污水处理设施处理生活污水，采用回收利用、收集清运等方式处理固体废物。

　　（十）项目运行期，直线加速器机房、后装机机房、模拟定位CT机房产生的臭氧由机械排风系统通过专用排风管道引至门急诊医技住院楼裙楼楼顶排放；直线加速器冷却水循环使用，生活污水依托医院既有的污水处理设施处理达标后排入市政管网；选用低噪声设备，采用隔声、减振等方式减少噪声；直线加速器废靶件由更换靶件单位或有资质单位进行回收处理，退役铱-192放射源由原厂家回收处置，生活垃圾收集后交市政环卫部门统一清运。

　　二、环境影响预测分析

　　本项目施工期施工量小，采取相应的环保措施后，对环境影响很小。

　　经计算，直线加速器机房、后装机机房墙体外30cm处剂量率均小于《放射治疗辐射安全与防护要求》（HJ1198-2021）中规定的2.5μSv/h限值。

　　经预测，辐射工作人员及公众所受年附加有效剂量分别小于5.0mSv/a和0.1mSv/a的剂量约束值。

　　本项目运行期产生的臭氧对周围环境的影响可满足《环境空气质量标准》（GB3095-2012）中的二级标准；生活污水依托医院污水处理设施处理达到《医疗机构水污染物排放标准》（GB18466-2005）表2中预处理标准后排入市政污水管网；厂界噪声可满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中2类标准要求；废靶件由更换靶件单位或有资质单位进行回收处理，退役铱-192放射源由原厂家回收，生活垃圾可得到处置。

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　　眉山市人民医院（眉山市传染病医院）新建核医学科项目

　　眉山市东坡区东坡大道南四段288号

　　眉山市人民医院（眉山市传染病医院）

　　四川瑞迪森检测技术有限公司

　　拟在眉山市东坡区东坡大道南四段288号东坡院区将高压氧舱拆除，改建为肿瘤诊疗中心（新建、地下1层、地上4层），主要包括一层核医学科诊疗中心、二层核医学科核素病房、三层和四层手术中心。

　　一层核医学科诊疗中心包括卫生通过间、药物分装室、储源室、放射性废物暂存间、肺通气室、服药间、缓冲间、甲亢留观室、注射后等候室兼抢救室、SPECT注射后候诊室、PET注射后候诊室、SPECT/CT机房、PET/CT机房、PET/MR机房、SPECT留观室、PET留观室、敷贴治疗室、甲吸室、衰变池等。拟使用外购的18F（日最大操作量2.78×1010Bq、日等效最大操作量7.77×106Bq、年最大操作量6.94×1012Bq）和68Ga（日最大操作量4.63×109Bq、日等效最大操作量1.30×106Bq、年最大操作量1.16×1012Bq）用于PET/CT和PET/MR开展核素显像诊断项目；拟使用外购的99mTc（静脉注射、日最大操作量3.52×1010Bq、日等效最大操作量3.52×107Bq、年最大操作量8.79×1012Bq）和99mTc（肺通气吸入、日最大操作量1.48×108Bq、日等效最大操作量1.48×108Bq、年最大操作量3.7×1010Bq）用于SPECT/CT开展核素显像诊断项目；拟使用外购的131I（日最大操作量7.40×106Bq、日等效最大操作量7.40×105Bq、年最大操作量1.85×109Bq）开展甲吸测定项目；拟使用外购的131I（日最大操作量1.85×109Bq、日等效最大操作量1.85×108Bq、年最大操作量4.63×1011Bq）开展甲亢治疗项目；拟使用外购的89Sr（日最大操作量2.96×108Bq、日等效最大操作量2.96×107Bq，年最大操作量1.48×1010Bq）开展骨转移治疗项目。核医学科诊疗中心日等效最大操作量为4.08×108Bq，属于乙级非密封放射性物质工作场。

　　拟在PET/CT机房内新增使用1台PET/CT（管电压≤140kV、管电流≤1000mA），在SPECT/CT机房内新增使用1台SPECT/CT（管电压≤140kV、管电流≤1000mA）用于显像诊断，均属于Ⅲ类射线装置。使用68Ge（总活度为5.5×107Bq/枚×1枚+3.5×106Bq/枚×2枚）放射源对PET/CT进行校准，属于V类放射源；拟在核医学科一层敷贴治疗室内使用1枚90Sr-90Y放射源（初始活度为7.40×108Bq）进行敷贴治疗，属于V类放射源。

　　二层核医学科核素病房包含卫生通过间、放射性废物暂存间、药物分装室、服药间、储源室、送餐室、抢救室、131I病房、177Lu病房、污染被服间、出院检测间、缓冲间、医生办公室和衰变池等。核医学科核素病房拟使用外购的131I（日最大操作量2.78×1010Bq、日等效最大操作量2.78×109Bq、年最大操作量1.39×1012Bq）开展甲癌治疗项目；拟使用外购的177Lu（日最大操作量7.40×109Bq、日等效最大操作量7.40×108Bq、年最大操作量3.70×1011Bq）开展前列腺癌治疗项目。核医学科核素病房总日等效最大操作量为3.52×109Bq，属于乙级非密封放射性物质工作场所。

　　项目总投资7500万元，其中环保投资1500万元，约占总投资的20%。

　　一、主要辐射安全防护措施及环保措施

　　（一）核医学科诊疗中心功能用房四周墙体为240~370mm厚实心砖墙，顶部及地面为300mm混凝土，屏蔽门为3~10mm铅，注射窗为10~50mm铅当量铅玻璃，观察窗为5~10mm铅当量铅玻璃，手套箱为10~55mmPb。核医学科核素病房功能性用房四周墙体均为370mm厚实心砖，屋顶及地面均为300mm厚混凝土，屏蔽门为5~15mm铅，服药窗为40mm铅当量，自动分装仪为45mm铅当量。

　　（二）划定核医学科诊疗中心的药物注射室、源库、肺通气、放射性废物暂存间、服药间、留观室、抢救/注射后等候室、SPECT注射后等候室、PET注射后等候室、SPECT/CT机房、PET/CT机房、PET/MR机房、甲吸室、敷贴室和衰变池，核医学科核素病房的药物分装室、放射性废物暂存间、源库、服药间、取餐室、抢救室、131I病房、177Lu病房、出院监测、污染被服间和衰变池为控制区，在控制区进出口处设立醒目的警告标志，制定适用于控制区的职业防护与安全管理措施，运用行政管理程序和实体屏障限制进出控制区；划定核医学科诊疗中心的控制室、缓冲间、卫生通过间，核医学科核素病房的缓冲间、卫生通过间和核素病房门厅为监督区，在监督区进出口设立表明监督区的标牌，以黄线警示监督区边界。

　　（三）根据诊疗需求和病人实际情况制定最优化的诊疗方案，在满足诊疗要求的前提下，选择合理可行尽量低的注射量和服药量，减少辐射工作人员和公众的受照射剂量，也避免病人受到额外剂量的照射。

　　（四）核医学科采取门禁系统、视频监控和对讲装置、通排风系统、电离辐射警告标志、专用厕所等安全措施，配备专用手套箱、放射性废物衰变桶等，PET/CT和SPECT/CT机房配置工作状态指示灯、紧急止动按钮、门机联锁等装置及电离辐射警告标志。

　　（五）校准源放置于储源室双人双锁的保险柜铅罐内暂存，日常期间由值班人员巡视检查，储源室设置监控摄像头、红外报警系统和固定式剂量报警仪。

　　（六）辐射工作人员通过专业培训，在专用负压的手套箱内进行放射性药物操作；操作台、地面选用易于清污的材料，每次操作完成后进行表面污染监测并进行去污。

　　（七）辐射工作场所配备X-γ辐射剂量率监测仪、固定式剂量报警仪、表面污染监测仪监控辐射环境，辐射工作人员配备个人防护用品减小照射量，并佩戴个人剂量计、个人剂量报警仪等监控个人剂量。

　　（八）采用适当防护措施对病人非病灶部位进行遮挡。

　　（九）PET/CT和SPECT/CT报废处置时，应当对高压射线管进行拆解和去功能化处理。

　　（十）项目施工期主要采用及时清扫、定期洒水、加强管理等方式减少扬尘，采用合理安排施工时间、隔声、减振等方式减少噪声，依托医院污水处理设施处理生活污水，采用回收利用、收集清运等方式处理固体废物。

　　（十一）PET/CT机房、SPECT/CT机房产生的臭氧由机械排风系统通过专用管道引至肿瘤诊疗中心楼顶排放；核医学科诊疗中心药物分装室放射性废气经手套箱自带活性炭过滤装置过滤后，与服药室经给药机立管上方除碘过滤装置过滤后的放射性废气汇合至1根排风管道，抢救室/注射后等候室（VIP）、SPECT注射后等候室、SPECT/CT机房、甲吸室、源库、放射性废物暂存间、肺通气、紧急冲淋、卫生通过间等功能性用房放射性废气汇成1根排风管道，PET/CT机房、PET/MR机房、放射性废物暂存间、SPECT留观室、PET留观室、PET注射后等候室放射性废气汇成1根排风管道，上述3根排风管道接入肿瘤诊疗中心大楼的风井内，沿风井最终经带有F8过滤器（除碘效率不低于90%）的排风机组过滤后在肿瘤诊疗中心楼顶排放；核医学科核素病房药物分装室放射性废气经手套箱自带活性炭过滤装置过滤后，与服药室经给药机立管上方除碘过滤装置过滤后的放射性废气汇合至1根排风管道，177Lu病房设置1根独立排风管道，131I病房、源库、废源库、取餐室、放射性废物暂存间、淋洗间、出院检测间等房间放射性废气汇合至1根排风管道，上述3根排风管道接入肿瘤诊疗中心大楼的风井内，沿风井最终经带有F8过滤器（除碘效率不低于90%）的排风机组过滤后在肿瘤诊疗中心楼顶排放。

　　核医学科诊疗中心含18F、99mTc及68Ga的放射性废水进入1#衰变池，封闭衰变超过30d后直接排至医院的污水处理站处理；核医学科诊疗中心含131I的放射性废水进入2#衰变池，封闭衰变180天或监测符合排放标准（总β≤10Bq/L、131I活度浓度≤10Bq/L）后排放至医院污水处理站处理；核医学科核素病房含131I和177Lu的放射性废水进入3#衰变池，封闭衰变180天或监测符合排放标准（总β≤10Bq/L、131I活度浓度≤10Bq/L）后排放至医院污水处理站处理。

　　放射性固体废物（包含废一次性注射器、针头、手套、药瓶等医用器具、锝气体废发生器装置等）分类收集后，采用专用塑料袋收纳、密封，及时转运至放射性固废间暂存衰变，所含核素半衰期小于24小时的放射性固体废物暂存时间超过30天，所含核素半衰期大于24小时的放射性固体废物暂存时间超过核素最长半衰期的10倍，含131I核素的放射性固体废物暂存超过180天，经监测辐射剂量率满足所处环境本底水平、β表面污染小于0.8Bq/cm2后作为医疗废物处理，废校准源由厂家回收或有资质的单位处理，废过滤器交有资质的单位处理，生活垃圾分类收集后交市政环卫部门统一清运。

　　选用低噪声设备，采用隔声、减振等方式减少噪声。

　　二、环境影响预测分析

　　本项目施工期施工量小，采取相应的环保措施后，对环境影响很小。

　　经计算，本项目辐射工作场所屏蔽体外剂量率满足《核医学辐射防护与安全要求》（HJ 1188-2021）中“距核医学工作场所各控制区内房间防护门、观察窗和墙壁外表面30cm处的周围剂量当量率应小于2.5μSv/h，如屏蔽墙外的房间为人员偶尔居留的设备间等区域，其周围剂量当量率应小于10μSv/h”的限值要求。

　　经预测，核医学科辐射工作人员及公众受到的附加有效剂量分别小于5.0mSv/a和0.1mSv/a的剂量约束值。

　　本项目运行期产生的放射性废气经过滤、吸附处理后对环境影响很小，臭氧对周围环境的影响可满足《环境空气质量标准》（GB3095-2012）中的二级标准；放射性废水经衰变池衰变后可满足《医疗机构水污染物排放标准》（GB18466-2005）表2中总β≤10Bq/L的要求，生活污水依托医院污水处理设施处理达到《医疗机构水污染物排放标准》（GB18466-2005）表2中的预处理标准后排入市政污水管网；放射性固体废物、废过滤器、废校准源、医疗废物和生活垃圾可得到妥善处置；厂界噪声可满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中2类标准要求。

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　　成都奕成集成电路有限公司新增数字化检测系统X射线探伤机项目

　　成都市高新区康强三路1866号

　　成都奕成集成电路有限公司

　　四川鸿环环保科技有限公司

　　拟在成都市高新区康强三路1866号1#工业厂房（已建、地面两层）一楼内东南侧新增使用1套YXLON FF35 CT型数字化检测系统（最大管电压为190kV、最大管电流为1mA），用于集成电路产品及原料基板的探伤检测，属于II类射线装置。

　　本项目数字化检测系统主要由X射线探伤机、辐射屏蔽柜（铅房）、操作台、探测器等组成，主射束固定朝向西南侧，但因出束角度为170°，故本项目东南、西南、西北、顶部、底部均为主射面，年曝光时间为1500h。本项目采用数字成像技术，不使用定影液、显影液和胶片。

　　项目总投资850万元，其中环保投资6.5万元，约占总投资的0.76%。

　　一、主要辐射安全防护措施及环保措施

　　（一）数字化检测系统铅房顶部、西北侧、东南侧（含工件门、设备维修保养门）屏蔽体为18mm铅板；底部西南侧主射面为13mm铅板，底部东北侧为12mm铅板；西南侧（含探测器保养门）为14mm铅板；东北侧屏蔽体为12mm铅板；排风口和电缆出口均设置18mm铅防护罩。

　　（二）数字化检测系统自备多重固有安全措施。

　　（三）划定数字化检测系统铅房内部实体区域为控制区，曝光过程中严禁任何人员进入；划定控制柜、操作台及铅房周围30cm范围内区域为监督区，禁止非辐射工作人员进入。

　　（四）本项目采取过电流电压保护、钥匙控制、门机联锁、门灯联锁（工作状态指示灯）、带中文标识的紧急停机按钮、视频监控系统、固定式剂量报警仪、声光警示、电离辐射警告标志等安全措施。

　　（五）选择合理可行尽量低的射线照射参数以及尽量短的曝光时间，减少工作人员和相关公众的受照射剂量。

　　（六）公司配备便携式辐射监测仪监控辐射环境，辐射工作人员佩戴个人剂量计和个人剂量报警仪监控个人剂量。

　　（七）项目运营期臭氧由数字化检测系统自带的机械排风系统经铅房西北侧排风口抽至厂房，再通过厂房通排风系统排至室外；生活污水依托厂区原有污水处理设施处理；选用低噪声设备，采用隔声、减振等方式减少噪声；生活垃圾分类收集后由市政环卫部门统一清运；采用数字化成像检测，无需洗片，运营期不产生废显、定影液和废胶片等危险废物。

　　二、环境影响预测分析

　　经预测，数字化检测系统铅房屏蔽体外30cm处剂量率均能够满足《工业探伤放射防护标准》（GBZ117-2022）中2.5μSv/h的要求；辐射工作人员及公众所受附加有效剂量分别小于5.0mSv/a和0.1mSv/a的剂量约束值。

　　本项目运行期产生的臭氧对周围环境的影响可满足《环境空气质量标准》（GB3095-2012）中的二级标准；生活污水依托厂区污水处理设施处理达到《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中三级标准后排入市政污水管网；厂界噪声可满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中3类标准要求；生活垃圾可得到妥善处置。